安进公司备受期待的减肥药MariTide在II期临床试验中显示出令人满意的减肥效果,但未能达到市场预期,导致安进股价下跌。
MariTide是一款双特异性GLP-1受体激动剂和GIPR拮抗剂,与目前市场上流行的GLP-1受体激动剂相比,给药频率更低,理论上具有更好的减肥效果。II期临床试验数据显示,对于没有2型糖尿病的肥胖或超重患者,使用MariTide 52周后,平均体重减轻20%,而2型糖尿病患者平均体重减轻17%。然而,这些数据没有达到市场预期,此前分析师预计MariTide的减肥效果可能达到30%左右。
安进公司表示,MariTide还显示出心脏代谢参数的改善,但未提供具体数据。最常见的不良事件与胃肠道相关,包括恶心、呕吐和便秘,但通常为轻微和短暂的。
尽管MariTide的减肥效果低于预期,但仍显示出了一些优势。与单独针对GLP-1R或GIPR相比,同时激活GLP-1R和抑制GIP通路的减重效果更好,这可能使MariTide具有更持久的减肥效果,并降低停药后体重反弹的可能性。此外,MariTide给药频率更低,可以每月甚至更长时间间隔给药1次,这对于长期治疗肥胖患者非常方便。
安进表示,将继续进行MariTide的III期临床试验,研究其对其他与肥胖相关的疾病的效果,包括睡眠呼吸暂停、心血管疾病等。Jay Bradner说,III期临床试验旨在“发掘MariTide最大的影响和价值”。
值得注意的是,在之前的I期临床试验中,有数据显示接受最高剂量MariTide的患者骨密度平均损失了约4%。安进公司随后回应称,MariTide的给药与骨密度变化之间没有关联,I期临床试验结果并未表明存在任何骨骼安全问题。
总体而言,MariTide的II期临床试验数据是一个好坏参半的消息。虽然减肥效果低于预期,但其双重作用机制、给药频率低、长期效果良好等优势仍值得肯定。III期临床试验的结果将决定MariTide的最终命运和商业价值。
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